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一洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18—26º C ，相对湿度应控制在45—65%
二医疗器械车间设计注意各功能间分布，人员更衣洗手、物料传进传出。空调系统设计、纯水系统设计。
科朗斯致力于医疗器械净化车间GMP车间设计、施工，服务了很多二类三类医疗器械企业。
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